Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

astrazeneca uk limited, united kingdom - budezonīds - deguna aerosols, suspensija - 64 µg/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

astrazeneca uk, united kingdom - budezonīds - deguna aerosols, suspensija - 64 µg/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

astrazeneca uk limited, united kingdom - budezonīds - deguna aerosols - 64 mcg/dose

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ferring gmbh, germany - budezonīds - ilgstošās darbības tablete - 9 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - cilvēka papillomavirus1 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vakcīnas - cervarix vakcīnu izmantošanai vecumā no 9 gadiem pirmsvēža ano dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālais) novēršanai ir un anālais un dzemdes kakla vēzi nesmēķētājiem, kas saistīti ar noteiktu oncogenic cilvēka papillomavirus (hpv) tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. izmantot cervarix, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - ftorafūrs, gimeracil, oteracil - kuņģa-zarnu trakta traucējumi - antineoplastiski līdzekļi - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - sertindols - apvalkotā tablete - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - sertindols - apvalkotā tablete - 16 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - sertindols - apvalkotā tablete - 4 mg